Дорогие друзья, вышло наше интервью замечательному проекту @Relocode о нюансах сертификации медизделий, получении разрешений регуляторов и выходе на глобальные рынки в HealthTech.
Как раз размышляете о выводе MedTech-продукта на новый глобальный рынок? Тогда надеюсь, наше интервью поможет вам научиться задавать более точные вопросы и быстрее принимать решения с учетом новых рисков.
Надеемся, что оно поможем вам не создавать пустых ожиданий у инвесторов, развивая при этом свой проект и реализуя свои мечты.
Как определить является ли продукт медизделием или нет? Как сертифицировать для ЕС или США? Где лучше регистрировать офис, а на каком этапе планировать переезд и нужен ли он вообще? Как валидировать идею быстрее? Сколько времени вообще стоит закладывать в свои планы?
Смотрите и слушайте ответы на эти и другие практические вопросы по ссылке: